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Pacientes epidermólise bolhosa 表皮水疱症患者ら、ガーゼ代援助求める意見書2010.02.09

Pele de pacientes congenitamente fraco, bolhas que se formam somente ao esfregar a (bolhas) de doença" Os pacientes formaram uma associação "Amigos de epidermólise bolhosa" dia 9 , numa assembléia fizeram uma declaração escrita apresentada ao Ministério da Saúde, solicitou o apoio e pediu ajuda de custos necessários de gaze e ataduras para tratar. Os pacientes precisam de substituir o curativo todos os dias, média anual de cerca de 300 mil ienes de gasto que gera de gaze é suportado por todos os países que buscam assistência no mais breve prazo possível. Esta doença não tem cura subjacente tratamento sintomático comum, tais como gaze para manter a ferida fechada e protegida. Embora o tratamento médico seja percentualmente custeada pelo governo, o consumo de gaze não está incluída. Os gazes de fabricação nacional são de melhor qualidade porem, o custo e alto então os pacientes utilizam o importado que e mais áspero porem barato, sem alternativa o paciente suporta a dor. O representante do Conselho, a paciente Keiko Miyamoto (54) afirma "a gaze faz parte da pele, não podemos viver sem para o tratamento." gostaríamos de obter uma assistência o mais rapidamente possível ".


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