A rápida evolução de envelhecimento precoce, "Síndrome de Werner" é causado anormalidades em proteínas específicas, intracelular torcido no DNA da equipe de investigação descobriu a escola de informação cientifica educacional Kitano Kensuke odokenaku que isso ocorre. Dia 10 a revista Scientific American publicou a "estrutura" na semana passada. Professor Assistente Kitano "na síndrome de Werner, poderia revelar a forma dos mecanismos moleculares que causam mutações na proteína." E para ser visto como uma pista para a elucidação dos mecanismos do envelhecimento. Team Assistant Professor Kitano é um tipo de enzima "Uerunaherikaze" Facilidade de Radiação de síncroton e do complexo de DNA em cristais de "Spring-8" ( Sayo, Prefeitura de Hyogo), no X-irradiação de raios, que analisa a estrutura de Uerunaherikaze . Como resultado, foi encontrado para ser alongada, apontou estrutura. Que faca este tipo estrutura durante a divisão celular a dois presos estrutura do DNA, quando se replica e espalha, o relógio no fim do cromossomo envelhecimento "telômero" que constatou que facilitau o trabalho. Que é transformado Uerunaherikaze, "desarticulação" capacidade reduzida devido ao DNA danificado durante a replicação telomérica, vai levar ao envelhecimento precoce da síndrome de Werner. Doença de síndrome da expectativa de vida média é de 10 a frente do corpo que envelhece rapidamente vida máxima de 46 anos. Milhares de pacientes estão no mundo e 70 por cento são japoneses
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